В национальном руководстве подробно представлены принципы организации службы клинической фармакологии в медицинской организации на основе соответствующего порядка оказания медицинской помощи и профессионального стандарта, раскрыта роль клинического фармаколога в проведении клинических исследований лекарственных препаратов, в том числе с позиций биоэтики, включая исследования реальной клинической практики. В части руководства «Общие вопросы клинической фармакологии» не только детально описаны ее традиционные разделы (фармакокинетика и фармакодинамика, а также их особенности у пациентов пожилого возраста, детей, беременных и кормящих женщин, межлекарственные взаимодействия, фармакогенетика, фармакоэкономика, фармакоэпидемиология, нежелательные реакции и фармаконадзор), но и представлены главы, посвященные комплаенсу пациентов, поиску клинико-фармакологической информации, взаимоотношению врачей и фармацевтического бизнеса, регистрации лекарственных средств в России. В отдельных главах изложены общие принципы обеспечения лекарственной безопасности пациентов в медицинской организации и клиническая фармакология лекарственных препаратов высокого риска, при применении которых возникает наибольшее количество проблем в условиях реальной клинической практики (антимикробные, антитромботические препараты, сердечные гликозиды, гипогликемические, обезболивающие, противовоспалительные, иммунотропные препараты). В отдельном разделе руководства подробно рассмотрены принципы практической деятельности врача — клинического фармаколога в медицинской организации. Издание предназначено для клинических фармакологов и врачей других специальностей, использующих для лечения пациентов лекарственные препараты.