В пособии рассматриваются вопросы промышленной фармации, организации технологической и инженерной подготовки, валидации производства лекарственных форм для парентерального применения. В соответствии с правилами GMP особое внимание уделено производству с финишной стерилизацией и асептическому производству.

Пособие предназначено для студентов, обучающихся по специальности «Фармация» (уровень специалитета), для подготовки магистров по программе «Промышленная фармация», «Фармацевтический инжиниринг», обучения аспирантов и ординаторов, а также для специалистов фармацевтической промышленности, научных сотрудников, занимающихся исследованиями в области технологии лекарственных форм для парентерального применения.